Tazarol® Solución Inyectable

El dexketoprofeno inhibe la actividad de las enzimas ciclooxigenasa 1 y 2 (COX-1 y COX-2), disminuyendo la síntesis de prostaglandinas involucradas en la generación del dolor y la respuesta inflamatoria.

Está indicado para el tratamiento sintomático del dolor agudo de intensidad moderada a intensa cuando la administración oral no es apropiada, incluyendo: Dolor posoperatorio. Cólico renal. Dolor lumbar. Otros procesos inflamatorios dolorosos agudos, según criterio médico.

Dosis y forma de administración

La dosis usual recomendada es: 1 ampolla de 50 mg cada 8 a 12 horas. Si fuera necesario, puede administrarse una segunda ampolla seis horas después de la primera. La dosis máxima es de 150 mg al día, equivalente a tres ampollas. El tratamiento inyectable no debe prolongarse por más de dos días. En cuanto sea posible, debe sustituirse por un tratamiento analgésico por vía oral. Administración intramuscular: Puede administrarse sin diluir. La inyección debe aplicarse de manera lenta y profunda en el músculo. Debe administrarse inmediatamente después de extraer la solución de la ampolla. Administración intravenosa: Debe realizarse exclusivamente bajo indicación y supervisión médica. No debe administrarse por vía intratecal ni epidural debido a su contenido de alcohol.

Población para la que está indicado

Está indicado en adultos con dolor agudo de intensidad moderada a intensa, especialmente cuando la administración oral no sea apropiada. No debe administrarse en: Menores de 18 años. Mujeres embarazadas. Mujeres en periodo de lactancia.

Contraindicaciones

No debe administrarse en los siguientes casos: Hipersensibilidad al dexketoprofeno o a cualquiera de los componentes. Úlcera gastrointestinal o duodenal activa o antecedentes de esta. Antecedentes de asma bronquial. Insuficiencia cardíaca grave no controlada. Insuficiencia renal moderada o grave. Insuficiencia hepática grave. Trastornos hemorrágicos. Tratamiento con anticoagulantes. Embarazo o lactancia. Menores de 18 años. Administración por vía intratecal o epidural.

Precauciones y advertencias

Debe informarse al médico sobre cualquier antecedente de alergia a medicamentos, alimentos o componentes de la fórmula. La solución contiene alcohol etílico, lo cual debe considerarse especialmente en pacientes con enfermedad hepática, alcoholismo, epilepsia o lesiones cerebrales. Su administración intravenosa requiere supervisión médica. No debe utilizarse por más de dos días. No debe superarse la dosis ni la duración indicadas por el médico. Puede producir somnolencia o vértigo. Durante el tratamiento debe evitarse conducir vehículos u operar maquinaria si aparecen estos síntomas.

Reacciones adversas

Entre los efectos no deseados descritos se encuentran: Náuseas. Vómitos. Somnolencia. Vértigo. Otras reacciones inesperadas. Si aparece alguno de estos efectos u otro síntoma inesperado, debe suspenderse el medicamento y consultarse inmediatamente al médico.

Interacciones

El alcohol etílico presente en la formulación puede modificar o potenciar los efectos de otros medicamentos. No debe utilizarse en pacientes que reciben tratamiento anticoagulante. Debe informarse al médico sobre todos los medicamentos utilizados antes de iniciar el tratamiento. El material proporcionado no incluye un listado completo de interacciones; esta sección debe cotejarse con el inserto autorizado antes de su publicación.

Condiciones de almacenamiento

Manténgase fuera del alcance de los niños. Protéjase de la luz. Consérvese en un lugar fresco y seco, a una temperatura inferior a 30 °C. Administración, dosis y venta según prescripción médica.