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Tazarol® Rapid
Está indicado para el tratamiento sintomático del dolor leve a moderado de diferentes causas, incluyendo: Dismenorrea. Odontalgia. Dolor relacionado con intervenciones quirúrgicas. Traumatismos. Esguinces. Dolor asociado con procesos inflamatorios.
Principio activo: Dexketoprofeno trometamol equivalente a dexketoprofeno base 25 mg Forma farmacéutica: Cápsulas blandas Presentación: Caja con 10 cápsulas blandas en blíster
¿Qué es?
Tazarol® Rapid es un medicamento analgésico y antiinflamatorio no esteroideo (AINE) cuyo principio activo es dexketoprofeno trometamol. Cada cápsula blanda contiene: Dexketoprofeno trometamol equivalente a dexketoprofeno base: 25 mg. Excipientes: c.s.
Principales características clínicas
Posee actividad analgésica y antiinflamatoria. Está destinado al tratamiento sintomático del dolor leve a moderado. Su presentación en cápsula blanda facilita la deglución. No está destinado al tratamiento prolongado; su uso debe limitarse al periodo sintomático.
El dexketoprofeno inhibe las enzimas ciclooxigenasa 1 y 2 (COX-1 y COX-2), disminuyendo la síntesis de prostaglandinas involucradas en la generación del dolor y la respuesta inflamatoria.
Está indicado para el tratamiento sintomático del dolor leve a moderado de diferentes causas, incluyendo: Dismenorrea. Odontalgia. Dolor relacionado con intervenciones quirúrgicas. Traumatismos. Esguinces. Dolor asociado con procesos inflamatorios.
Dosis y forma de administración
Adultos: La dosis usual recomendada es de 1 cápsula blanda de 25 mg cada 8 horas. No deben administrarse más de 3 cápsulas al día, equivalentes a 75 mg de dexketoprofeno. Adultos mayores y pacientes con alteración renal o hepática leve o moderada: La dosis inicial no debe exceder 2 cápsulas al día, equivalentes a 50 mg. En adultos mayores, la dosis puede incrementarse posteriormente según la tolerancia y únicamente bajo indicación médica. Forma de administración: Administrar por vía oral con suficiente agua. Se recomienda tomar la cápsula junto con los alimentos para reducir las molestias gastrointestinales. Cuando se requiera una acción más rápida, puede administrarse aproximadamente 30 minutos antes de las comidas, según indicación médica. Si se olvida una dosis, puede tomarse cuando se recuerde. Si está próxima la siguiente toma, debe omitirse la dosis olvidada. No debe duplicarse la dosis. El tratamiento debe limitarse al periodo sintomático.
Población para la que está indicado
Está indicado en adultos con dolor leve a moderado. No se recomienda su administración en niños ni adolescentes debido a que no se han establecido suficientemente su seguridad y eficacia.
Contraindicaciones
No debe administrarse en los siguientes casos: Hipersensibilidad al dexketoprofeno, a otros AINE o a cualquiera de sus componentes. Antecedentes de asma, broncoespasmo, rinitis aguda, pólipos nasales, urticaria o angioedema provocados por ácido acetilsalicílico u otros AINE. Antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con tratamientos anteriores con AINE. Úlcera péptica o hemorragia gastrointestinal activa o recurrente. Otras hemorragias activas o trastornos hemorrágicos. Enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa. Antecedentes de asma bronquial. Insuficiencia cardíaca grave. Insuficiencia renal moderada o grave. Insuficiencia hepática grave. Diátesis hemorrágica u otros trastornos de la coagulación. Tratamiento con anticoagulantes. Embarazo o lactancia, de acuerdo con las advertencias generales proporcionadas. Menores de 18 años.
Precauciones y advertencias
Debe informarse al médico sobre antecedentes de alergia a medicamentos, alimentos o componentes de la fórmula. Antes de iniciar el tratamiento, deben comunicarse al médico todos los medicamentos utilizados. No debe superarse la dosis ni prolongarse el tratamiento más allá de lo indicado. En adultos mayores y pacientes con alteración renal o hepática leve o moderada debe utilizarse una dosis inicial reducida. Puede producir somnolencia o vértigo. Si aparecen estos síntomas, debe evitarse conducir vehículos u operar maquinaria. Debe administrarse con precaución en pacientes con antecedentes gastrointestinales, respiratorios, cardíacos, renales, hepáticos o hemorrágicos.
Reacciones adversas
Entre los efectos no deseados descritos se encuentran: Náuseas. Vómitos. Somnolencia. Vértigo. Otros síntomas inesperados. Si aparece alguna reacción adversa, debe suspenderse el medicamento y consultarse al médico.
Interacciones
El material proporcionado únicamente indica que debe consultarse al médico antes de utilizar Tazarol® Rapid junto con otros medicamentos. No presenta un listado específico de interacciones, por lo que esta sección debe completarse con la información del inserto autorizado, especialmente respecto de anticoagulantes, otros AINE y medicamentos que puedan aumentar el riesgo gastrointestinal o hemorrágico.
Condiciones de almacenamiento
Manténgase fuera del alcance de los niños. Protéjase de la luz. Consérvese en un lugar fresco y seco, a una temperatura no mayor de 30 °C. Administración, dosis y venta según prescripción médica.