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Svindal® 20 mg
PromociónSvindal® está indicado para el tratamiento de: Artritis reumatoide. Artritis psoriásica.
Principio activo: Leflunomida 20 mg Forma farmacéutica: Tabletas recubiertas Vía de administración: Oral Cada tableta recubierta contiene: Leflunomida: 20 mg. Excipientes: c.s.
¿Qué es?
Svindal® es un medicamento inmunomodulador que contiene leflunomida. Actúa sobre la respuesta inmunitaria y reduce la actividad de los mediadores involucrados en los procesos inflamatorios. Su efecto terapéutico puede observarse después de cuatro a seis semanas de tratamiento, dependiendo de la gravedad de la enfermedad y la respuesta del paciente.
Principales características clínicas
Modula la respuesta inmunitaria relacionada con la inflamación. Ayuda a controlar la actividad inflamatoria de la artritis reumatoide y la artritis psoriásica. Se administra una vez al día durante la fase de mantenimiento. Requiere seguimiento médico y controles de laboratorio durante el tratamiento.
La leflunomida se transforma en el organismo en un metabolito activo que modula la respuesta inmunitaria. Su acción reduce la proliferación y actividad de células inmunitarias implicadas en el proceso inflamatorio, ayudando a disminuir la actividad de enfermedades autoinmunitarias articulares.
Svindal® está indicado para el tratamiento de: Artritis reumatoide. Artritis psoriásica.
Dosis y forma de administración
La pauta descrita en el inserto es: Dosis inicial: 100 mg una vez al día durante tres días. Dosis de mantenimiento: 20 mg una vez al día. La tableta debe ingerirse entera con un poco de agua, sin romperla ni masticarla. Puede administrarse con o sin alimentos. Debe respetarse estrictamente la dosis, el horario y la duración indicados por el médico. No se debe interrumpir el tratamiento sin consultarlo. En caso de olvidar una dosis: Tomarla tan pronto como se recuerde. No superar la dosis diaria prescrita. Consultar al médico en caso de duda.
Población para la que está indicado
Pacientes adultos con artritis reumatoide o artritis psoriásica que requieran tratamiento inmunomodulador según evaluación médica. Está contraindicado en menores de 18 años.
Contraindicaciones
No utilizar Svindal® en los siguientes casos: Hipersensibilidad a la leflunomida o a cualquiera de sus componentes. Embarazo. Lactancia. Insuficiencia hepática. Insuficiencia renal. Inmunodeficiencia. Anemia, leucopenia, trombocitopenia o neutropenia. Infecciones graves. Mujeres en edad fértil que no utilicen un método anticonceptivo eficaz. Personas menores de 18 años.
Precauciones y advertencias
No superar la dosis recomendada. Consultar al médico si los síntomas continúan o empeoran después de cuatro semanas. Buscar atención médica ante enrojecimiento, edema u otros signos de reacción alérgica. Consultar antes de utilizarlo si existe enfermedad renal. El uso simultáneo con metotrexato puede aumentar el riesgo de alteraciones hepáticas. Informar inmediatamente al médico ante fatiga, pérdida del apetito, coloración amarillenta de la piel, dolor abdominal, náuseas, vómitos, heces pálidas u orina oscura. El medicamento contiene lactosa. Informar al médico sobre todos los medicamentos utilizados. Puede producir mareos y afectar la capacidad para conducir o manejar maquinaria. Los controles periódicos de la función hepática y parámetros hematológicos deben realizarse según indicación médica.
Reacciones adversas
Pueden presentarse: Diarrea. Dolor abdominal. Caída del cabello. Alteraciones de la función hepática. Reacciones alérgicas. También se han comunicado, con frecuencia muy rara: Picazón. Enrojecimiento de la piel. Irritación cutánea. Cualquier reacción no deseada debe comunicarse al médico.
Interacciones
Debe informarse al médico si se utiliza alguno de los siguientes productos: Colestiramina o carbón activado: pueden disminuir rápida y significativamente la concentración del metabolito activo de la leflunomida. Metotrexato: puede aumentar el riesgo de toxicidad hepática. Antiinflamatorios no esteroideos: la leflunomida puede modificar el metabolismo o la fracción libre de algunos AINE. Tolbutamida: puede aumentar su fracción libre. Rifampicina: puede aumentar la concentración del metabolito activo de la leflunomida. Warfarina: se han comunicado cambios en el INR. Medicamentos hepatotóxicos: pueden incrementar el riesgo de lesión hepática. Vacunas: no se recomienda administrar vacunas durante el tratamiento sin consultar al médico. Según el inserto, puede continuarse con AINE o corticosteroides en dosis bajas cuando hayan sido indicados por el médico. No se describieron interacciones significativas con anticonceptivos orales trifásicos ni cimetidina.
Sobredosis
Una dosis excesiva puede provocar: Diarrea. Dolor abdominal. Disminución de glóbulos blancos o rojos. Alteraciones de la función hepática. En caso de sobredosis, acudir al hospital o comunicarse con un centro de toxicología. El médico puede indicar carbón activado u otro procedimiento para acelerar la eliminación del medicamento.
Almacenamiento
Conservar en el envase original. Proteger de la luz. Mantener en un lugar seco a no más de 30 °C. Mantener fuera del alcance de los niños.