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Artrait® Inyectable IM 25 mg
PromociónArtrait® Inyectable está indicado para el tratamiento de: Artritis reumatoide. Artritis psoriásica. Psoriasis.
Principio activo: Metotrexato Forma farmacéutica: Solución inyectable en frasco ampolla Presentaciones: 25 mg/1 mL: caja con 2 frascos ampolla. Vía de administración: Subcutánea
¿Qué es?
Artrait® Inyectable contiene metotrexato, un medicamento antagonista del ácido fólico con actividad inmunomoduladora. Se administra por vía subcutánea para tratar enfermedades inflamatorias crónicas como la artritis reumatoide, la artritis psoriásica y la psoriasis.
Principales características clínicas
Según la información proporcionada, el tratamiento puede: Reducir la actividad inflamatoria de la enfermedad. Disminuir el dolor y la inflamación. Ayudar a reducir la progresión del daño articular y la discapacidad. Contribuir a prevenir daños articulares permanentes asociados con la artritis reumatoide. Facilitar el cumplimiento del esquema indicado mediante una presentación subcutánea. La respuesta al tratamiento puede variar y requiere seguimiento médico.
El metotrexato ingresa a las células mediante el transportador de folato reducido. Dentro de ellas experimenta un proceso de poliglutamación que prolonga su permanencia y actividad intracelular. Sus poliglutamatos inhiben enzimas relacionadas con el metabolismo del ácido fólico y la síntesis de purinas y timidilato, incluida la dihidrofolato reductasa. En las enfermedades inflamatorias, esta actividad contribuye a modular la respuesta inmunitaria y reducir la inflamación.
Artrait® Inyectable está indicado para el tratamiento de: Artritis reumatoide. Artritis psoriásica. Psoriasis.
Dosis y forma de administración
Administrar exclusivamente por vía subcutánea, de acuerdo con la dosis, frecuencia y duración indicadas por el médico. La información proporcionada no incluye una pauta posológica específica para cada enfermedad. Esta debe incorporarse únicamente desde el inserto autorizado. Advertencia crítica: en enfermedades inflamatorias, el metotrexato suele utilizarse mediante esquemas semanales, no diarios. Un error en la frecuencia de administración puede ocasionar toxicidad grave o mortal. Debe verificarse la dosis y el día de aplicación antes de cada administración. La preparación y aplicación deben realizarse según las instrucciones proporcionadas por el médico o profesional sanitario. No deben combinarse las dos concentraciones ni modificarse las dosis sin autorización médica.
Población para la que está indicado
Pacientes con artritis reumatoide, artritis psoriásica o psoriasis que, según evaluación médica, requieran tratamiento sistémico con metotrexato por vía subcutánea. La información disponible no especifica edades ni recomendaciones para poblaciones especiales.
Contraindicaciones
No se encuentran descritas en la información proporcionada. Esta sección debe completarse con el inserto autorizado antes de publicar la ficha.
Precauciones y advertencias
Utilizar únicamente bajo prescripción y supervisión médica. Confirmar claramente la dosis, concentración y día de administración. No administrar diariamente salvo indicación expresa para una condición diferente. No modificar, duplicar ni repetir una dosis por cuenta propia. El tratamiento requiere controles clínicos y de laboratorio indicados por el médico. La información para embarazo, lactancia y pacientes con alteraciones hepáticas, renales, pulmonares o hematológicas debe incorporarse desde el inserto autorizado. La aplicación debe realizarse empleando una técnica subcutánea adecuada.
Reacciones adversas
No están descritas en el contenido proporcionado. Deben incorporarse desde el inserto autorizado, incluyendo las reacciones en el sitio de inyección y los efectos sistémicos relevantes.
Interacciones
No se incluyen interacciones en la información proporcionada. Esta sección debe completarse con el inserto autorizado.
Almacenamiento
Proteger de la luz. Conservar en un lugar seco a no más de 30 °C. Mantener fuera del alcance de los niños.