Regrenor® 2.5 mg

El apixabán bloquea el factor Xa, un componente importante del proceso de coagulación de la sangre. Al inhibir este factor, ayuda a disminuir la formación de trombina y coágulos sanguíneos.

Según la información proporcionada, Regrenor® está indicado para: Reducir el riesgo de accidente cerebrovascular y embolia sistémica en pacientes con fibrilación auricular no valvular. Prevenir la recurrencia de trombosis venosa profunda y embolia pulmonar después de completar el tratamiento inicial. Reducir el riesgo de tromboembolismo venoso después de una cirugía de reemplazo de cadera o rodilla. Las indicaciones y dosis deben confirmarse según la presentación, condición clínica y evaluación médica.

Dosis y forma de administración

Vía de administración: oral. Puede administrarse con o sin alimentos.

Fibrilación auricular no valvular

La dosis habitual mostrada en la infografía es de 5 mg dos veces al día. La dosis reducida de Regrenor® 2.5 mg dos veces al día se utiliza en pacientes que cumplen con dos o más de los siguientes criterios: Edad igual o mayor de 80 años. Peso corporal igual o menor de 60 kg. Creatinina sérica igual o mayor de 1.5 mg/dl. La infografía también señala el uso de la dosis de 2.5 mg dos veces al día en pacientes con insuficiencia renal grave, con depuración de creatinina de 15 a 29 ml/min.

Prevención de TVP o EP recurrente

Después de seis meses de tratamiento con Regrenor® 5 mg dos veces al día, la infografía indica un tratamiento extendido con: Regrenor® 2.5 mg dos veces al día.

Tratamiento de TVP o EP aguda

Inicio: 10 mg dos veces al día durante siete días. Continuación: 5 mg dos veces al día durante un período mínimo de tres meses y hasta seis meses. Tratamiento extendido: 2.5 mg dos veces al día. La selección de la dosis y la duración del tratamiento deben ser determinadas exclusivamente por el médico. BID significa dos veces al día.

Población para la que está indicado

La presentación de Regrenor® 2.5 mg puede indicarse, según evaluación médica, en: Pacientes con fibrilación auricular no valvular que cumplen con los criterios de reducción de dosis. Pacientes con insuficiencia renal grave, de acuerdo con la función renal y el criterio médico. Pacientes que completaron el tratamiento inicial de una trombosis venosa profunda o embolia pulmonar y necesitan prevención extendida de recurrencias. Pacientes que requieren prevención de tromboembolismo venoso después de una cirugía de reemplazo de cadera o rodilla.

Contraindicaciones

La información proporcionada no incluye un apartado específico de contraindicaciones. Este contenido debe completarse con base en el inserto o ficha técnica autorizada de Regrenor®.

Precauciones y advertencias

La información proporcionada no desarrolla las precauciones y advertencias generales del apixabán. Debe buscarse atención médica inmediata si se presentan: Debilidad muscular, especialmente en piernas o pies. Entumecimiento u hormigueo, especialmente en las piernas. Pérdida del control intestinal o de la vejiga. Por tratarse de un anticoagulante, la selección de la dosis debe realizarse cuidadosamente y bajo supervisión médica.

Reacciones adversas

El material proporcionado no incluye un listado completo de reacciones adversas. Se indica consultar inmediatamente al médico ante: Debilidad muscular. Entumecimiento u hormigueo. Pérdida del control intestinal o de la vejiga. El apartado debe completarse con la información de seguridad del inserto autorizado.

Interacciones

La información proporcionada no especifica las interacciones medicamentosas de Regrenor®. Antes de iniciar el tratamiento, el paciente debe informar al médico sobre todos los medicamentos, suplementos o productos naturales que esté utilizando.

Almacenamiento

Mantener fuera del alcance de los niños. Proteger de la luz. Conservar en un lugar seco, a una temperatura no mayor de 30 °C.