Regrenor ® 5 mg

El apixabán bloquea el factor Xa, un componente importante del proceso de coagulación sanguínea. Al inhibir este factor, ayuda a disminuir la formación de trombina y coágulos en la sangre.

Según la información proporcionada, Regrenor® está indicado para: Reducir el riesgo de accidente cerebrovascular y embolia sistémica en pacientes con fibrilación auricular no valvular. Tratar la trombosis venosa profunda. Tratar la embolia pulmonar. Prevenir la recurrencia de trombosis venosa profunda y embolia pulmonar. Reducir el riesgo de tromboembolismo venoso después de una cirugía de reemplazo de cadera o rodilla.

Dosis y forma de administración

Vía de administración: oral. Puede administrarse con o sin alimentos.

Fibrilación auricular no valvular

La dosis indicada en la infografía es: Regrenor® 5 mg dos veces al día: una tableta por la mañana y una por la noche. La dosis debe reducirse a 2.5 mg dos veces al día en pacientes que cumplan con dos o más de los siguientes criterios: Edad igual o mayor de 80 años. Peso corporal igual o menor de 60 kg. Creatinina sérica igual o mayor de 1.5 mg/dl. La infografía también señala la dosis de 2.5 mg dos veces al día en pacientes con insuficiencia renal grave, con depuración de creatinina de 15 a 29 ml/min.

Tratamiento de trombosis venosa profunda o embolia pulmonar aguda

El esquema indicado es: Inicio: 10 mg dos veces al día durante siete días. Tratamiento continuo: 5 mg dos veces al día durante un período mínimo de tres meses y hasta seis meses. Prevención extendida de recurrencias: 2.5 mg dos veces al día después de completar seis meses de tratamiento. La selección de la dosis y la duración del tratamiento deben ser determinadas exclusivamente por el médico. BID significa dos veces al día.

Población para la que está indicado

Según evaluación y prescripción médica, Regrenor® 5 mg puede indicarse en adultos con: Fibrilación auricular no valvular. Trombosis venosa profunda. Embolia pulmonar. Riesgo de recurrencia de trombosis venosa profunda o embolia pulmonar. Riesgo de tromboembolismo venoso después de una cirugía de reemplazo de cadera o rodilla.

Contraindicaciones

La información proporcionada no incluye un apartado específico de contraindicaciones. Este contenido debe completarse según el inserto o ficha técnica autorizada de Regrenor®.

Precauciones y advertencias

La información proporcionada no desarrolla las precauciones y advertencias generales del apixabán. Debe buscarse atención médica inmediata si se presentan: Debilidad muscular, especialmente en las piernas o los pies. Entumecimiento u hormigueo, especialmente en las piernas. Pérdida del control intestinal o de la vejiga. Por tratarse de un anticoagulante, la dosis debe seleccionarse cuidadosamente según la condición clínica, función renal y otros factores individuales.

Reacciones adversas

El material proporcionado no incluye un listado completo de reacciones adversas. Se indica consultar inmediatamente al médico ante: Debilidad muscular. Entumecimiento u hormigueo. Pérdida del control intestinal o de la vejiga. El apartado debe completarse con la información de seguridad del inserto autorizado.

Interacciones

La información proporcionada no especifica las interacciones medicamentosas. Antes de iniciar el tratamiento, el paciente debe informar al médico sobre todos los medicamentos, suplementos o productos naturales que esté utilizando.

Almacenamiento

Mantener fuera del alcance de los niños. Proteger de la luz. Conservar en un lugar seco, a una temperatura no mayor de 30 °C.