Zuvic®

La nitrofurantoína es un medicamento antibacteriano de amplio espectro que actúa contra diferentes microorganismos causantes de infecciones urinarias. Dentro de la bacteria, se transforma en productos reactivos que interfieren con: - El metabolismo energético. - La síntesis de proteínas. - La formación del ADN. - La síntesis de la pared bacteriana. Estas acciones impiden el crecimiento y mantenimiento normal de las bacterias.

Zuvic® está indicado para el tratamiento de infecciones del tracto urinario causadas por cepas sensibles de: - Escherichia coli. - Enterococcus. - Staphylococcus aureus. - Algunas especies sensibles de Klebsiella. - Algunas especies sensibles de Enterobacter. No está indicado para el tratamiento de: - Pielonefritis. - Abscesos perirrenales.

Dosis y forma de administración

La dosis recomendada para adultos es: - Una cápsula de dos a cuatro veces al día, según indicación médica. - Tomar junto con los alimentos para mejorar la absorción y la tolerancia digestiva. - Realizar las tomas con las comidas principales. El tratamiento debe mantenerse durante una semana o, por lo menos, hasta tres días después de obtener una orina estéril. Si la infección persiste, el paciente deberá ser reevaluado por el médico.

Población

- Indicado para adultos según prescripción médica. - Debe utilizarse con especial precaución durante el embarazo y la lactancia. - Está contraindicado en pacientes con alteración importante de la función renal.

Contraindicaciones

No debe utilizar Zuvic® si presenta: - Hipersensibilidad a la nitrofurantoína, otros nitrofuranos o cualquier componente de la fórmula. - Oliguria, anuria o insuficiencia renal marcada. - Porfiria aguda. - Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD). - Embarazo a término, entre las semanas 38 y 42, por el riesgo de anemia hemolítica fetal. - Trabajo de parto o parto.

Precauciones y advertencias

- Durante el embarazo debe utilizarse exclusivamente bajo prescripción médica. - Se han detectado trazas de nitrofurantoína en la leche materna. El médico deberá decidir entre suspender la lactancia o interrumpir el medicamento, especialmente si el lactante tiene menos de un mes. - Puede producir reacciones pulmonares agudas, subagudas o crónicas. - Las reacciones pulmonares crónicas pueden aparecer en pacientes tratados durante seis meses o más. - En tratamientos prolongados debe vigilarse estrechamente la función pulmonar y evaluar periódicamente la relación entre beneficios y riesgos. - Se han comunicado casos de colitis pseudomembranosa. - Puede causar mareos y afectar la capacidad para conducir o utilizar maquinaria. - Contiene lactosa. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp o malabsorción de glucosa o galactosa. - Debe considerarse su contenido de lactosa en pacientes con diabetes.

Interacciones con otros medicamentos

Informe a su médico si utiliza: - Antiácidos que contengan trisilicato de magnesio. - Probenecid o sulfinpirazona. - Inhibidores de la anhidrasa carbónica. - Medicamentos que alcalinicen la orina. - Antibióticos de la familia de las quinolonas. Los antiácidos con trisilicato de magnesio pueden disminuir la absorción del medicamento. Se recomienda separar su administración por lo menos dos horas. El probenecid, la sulfinpirazona y los medicamentos que alcalinizan la orina pueden disminuir el efecto de la nitrofurantoína. La combinación con quinolonas puede producir antagonismo entre ambos antibióticos. Los alimentos y los medicamentos que retrasan el vaciamiento gástrico pueden aumentar la absorción de la nitrofurantoína.

Efectos no deseados

Durante el tratamiento pueden presentarse: - Náuseas. - Vómitos. - Falta de apetito. - Mareos. - Reacciones de hipersensibilidad pulmonar. - Malestar general. - Dificultad para respirar. - Tos. - Alteraciones de la función pulmonar. - Neuropatía periférica, que puede llegar a ser grave e irreversible. - Dermatitis exfoliativa. - Eritema multiforme. - Reacciones alérgicas. - Síndrome similar al lupus asociado con reacción pulmonar. Si presenta dificultad para respirar, tos persistente, alteraciones de la sensibilidad o debilidad en las extremidades, debe consultar inmediatamente al médico.

Sobredosificación

Los síntomas descritos en caso de sobredosis incluyen: - Irritación gástrica. - Náuseas. - Vómitos. No existe un antídoto específico. El tratamiento puede incluir medidas de soporte, vigilancia de los parámetros hematológicos y de las funciones hepática y pulmonar, además de una ingesta adecuada de líquidos para favorecer la eliminación urinaria. En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda inmediatamente al hospital más cercano.

Condiciones de almacenamiento

- Protéjase de la luz. - Consérvese en un lugar seco a no más de 30 °C. - Manténgase fuera del alcance de los niños. - Administración y dosis bajo prescripción médica.