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Tolsec®
PromociónTolsec® está indicado para el tratamiento de los síntomas del tracto urinario inferior asociados con la hiperplasia prostática benigna. Antes de comenzar el tratamiento, el médico deberá descartar otras enfermedades que puedan causar signos y síntomas similares a los de la hiperplasia prostática benigna.
Principio activo: Tamsulosina clorhidrato 0.4 mg Forma farmacéutica: Cápsulas de liberación prolongada Presentación: No especificada en el inserto compartido Vía de administración: Oral Uso: Tratamiento de los síntomas del tracto urinario inferior asociados con la hiperplasia prostática benigna (HPB)
Beneficios clínicos
Tolsec® puede contribuir a: - Facilitar el paso de la orina. - Mejorar el flujo urinario. - Disminuir la dificultad para iniciar la micción. - Reducir la sensación de vaciamiento incompleto. - Mejorar los síntomas urinarios asociados con la hiperplasia prostática benigna.
La tamsulosina es un antagonista de los receptores adrenérgicos alfa-1 postsinápticos, con mayor selectividad por los receptores alfa-1A localizados principalmente en la próstata. Al bloquear estos receptores, relaja el músculo liso de la próstata y la uretra, reduciendo la resistencia al paso de la orina y mejorando los principales parámetros relacionados con la micción.
Tolsec® está indicado para el tratamiento de los síntomas del tracto urinario inferior asociados con la hiperplasia prostática benigna. Antes de comenzar el tratamiento, el médico deberá descartar otras enfermedades que puedan causar signos y síntomas similares a los de la hiperplasia prostática benigna.
Dosis y forma de administración
La dosis recomendada es: - Una cápsula una vez al día, después del desayuno o de la primera comida del día, salvo indicación médica diferente. - Ingerir la cápsula entera con un vaso de agua. - No romper, abrir ni masticar la cápsula, ya que esto puede interferir con la liberación controlada del principio activo.
Población
- Indicado para pacientes adultos con síntomas urinarios asociados con hiperplasia prostática benigna. - No está indicado en niños. - No está indicado en mujeres.
Contraindicaciones
No debe utilizar Tolsec® si: - Es alérgico al clorhidrato de tamsulosina o a cualquier componente de la fórmula. - Presenta hipotensión ortostática. - Padece insuficiencia hepática grave.
Precauciones y advertencias
- Puede producir disminución de la presión arterial, especialmente si se administra junto con otros medicamentos bloqueadores alfa-1. - En raras ocasiones puede ocasionar mareos, debilidad o desmayo. - Si presenta síntomas de hipotensión al ponerse de pie, debe sentarse o acostarse hasta que desaparezcan. - Aunque no existen datos que confirmen una alteración directa de la capacidad para conducir o utilizar maquinaria, debe considerarse la posibilidad de presentar vértigo. - Antes de iniciar el tratamiento deben descartarse otras enfermedades que produzcan síntomas similares a los de la hiperplasia prostática benigna.
Cirugía de cataratas o glaucoma
En pacientes sometidos a cirugía de cataratas o glaucoma se ha observado el síndrome de iris flácido intraoperatorio. Informe al oftalmólogo si está utilizando o ha utilizado Tolsec®. El médico determinará si es necesario suspenderlo una o dos semanas antes de la cirugía. No interrumpa el tratamiento por cuenta propia.
Interacciones con otros medicamentos
Informe a su médico si utiliza: - Diclofenaco. - Warfarina u otros anticoagulantes. - Ketoconazol. - Eritromicina. - Cimetidina. - Otros antagonistas de los receptores alfa-1 adrenérgicos. La administración simultánea con diclofenaco o warfarina puede aumentar la eliminación de la tamsulosina. Debe utilizarse con precaución junto con warfarina o cimetidina. No debe administrarse en combinación con ketoconazol o eritromicina, debido a que pueden aumentar la concentración de tamsulosina en el organismo.
Fertilidad, embarazo y lactancia
- Puede producir alteraciones en la eyaculación. - No está indicado para su uso en mujeres. - No está indicado durante el embarazo ni la lactancia.
Efectos no deseados
En muy raras ocasiones pueden presentarse: - Descenso de la presión arterial. - Mareos. - Debilidad. - Desmayo o síncope. Con menor frecuencia pueden aparecer: - Sensación de inestabilidad. - Dolor de cabeza. - Palpitaciones. - Reacciones de hipersensibilidad.
Sobredosificación o intoxicación
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda al hospital más cercano o comuníquese inmediatamente con un centro de toxicología.
Condiciones de almacenamiento
- Protéjase de la luz. - Consérvese en un lugar seco a no más de 30 °C. - Manténgase fuera del alcance de los niños. - Administración y dosis según prescripción médica.