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Tipuric® 0.1%
PromociónTratamiento tópico de la dermatitis atópica severa en pacientes para quienes las terapias convencionales o alternativas no son aplicables o no han resultado efectivas.
Principio activo: Tacrolimus Forma farmacéutica: Ungüento dérmico Presentaciones de venta: Envases de 10, 15, 20, 30 y 50 g Vía de administración: Tópica
¿Qué es?
Tipuric® es un medicamento inmunosupresor selectivo de uso tópico que contiene tacrolimus. Está disponible en dos concentraciones: Tipuric® 0.03%: cada 100 g contienen tacrolimus base 0.03 g. Tipuric® 0.1%: cada 100 g contienen tacrolimus base 0.1 g.
Principales características clínicas
Se utiliza para el tratamiento de la dermatitis atópica severa cuando las terapias convencionales o alternativas: No son adecuadas debido a sus posibles riesgos. No han proporcionado resultados efectivos.
El tacrolimus se une a la proteína intracelular FKBP-12 y forma un complejo que inhibe la actividad fosfatasa de la calcineurina. Como resultado, reduce la activación de los linfocitos T implicados en la respuesta inflamatoria de la dermatitis atópica.
Tratamiento tópico de la dermatitis atópica severa en pacientes para quienes las terapias convencionales o alternativas no son aplicables o no han resultado efectivas.
Dosis y forma de administración
En pacientes adultos: Aplicar una capa fina de Tipuric® 0.03% o Tipuric® 0.1% sobre las áreas afectadas. Administrar dos veces al día: una vez por la mañana y otra por la noche. Frotar suavemente hasta distribuir completamente el ungüento. Continuar el tratamiento durante una semana después de que hayan desaparecido los signos y síntomas de la dermatitis atópica. Debe utilizarse exactamente según las indicaciones del médico.
Población para la que está indicado
El inserto proporcionado especifica la administración en pacientes adultos. La información disponible en la imagen no establece una pauta para población pediátrica.
Contraindicaciones
No aparecen detalladas en la sección visible del inserto proporcionado. Deben incorporarse únicamente después de consultar la versión completa y autorizada del documento.
Precauciones y advertencias
No aparecen detalladas en la imagen proporcionada. Se recomienda completar esta sección a partir del inserto autorizado antes de publicar la ficha.
Reacciones adversas
Muy frecuentes: Quemazón en la zona de aplicación. Prurito en la zona de aplicación. Frecuentes: Prurito. Calor, eritema, dolor, irritación, parestesia o exantema en la zona de aplicación. Poco frecuentes: Acné. Frecuencia no conocida: Rosácea. Lentigo. Edema en la zona de aplicación. Aumento del nivel del medicamento en el organismo.
Interacciones
La imagen suministrada no presenta información sobre interacciones. Esta sección debe completarse con el inserto autorizado.
Sobredosificación
En caso de sobredosificación o intoxicación, acudir al hospital más cercano o comunicarse con un centro de toxicología.
Almacenamiento
Proteger de la luz. Conservar en un lugar seco a no más de 30 °C. Mantener fuera del alcance de los niños.