Folcres® 1 mg

La enzima 5-alfa-reductasa tipo II convierte la testosterona en dihidrotestosterona (DHT). En personas con predisposición, la DHT interviene en la reducción progresiva del tamaño de los folículos pilosos, lo que produce cabellos más finos y acorta su ciclo de crecimiento. El finasteride inhibe la 5-alfa-reductasa tipo II y disminuye las concentraciones de DHT en el cuero cabelludo y el plasma. Esta acción contribuye a frenar la miniaturización progresiva del folículo asociada con la alopecia androgenética.

Está indicado en hombres para el tratamiento de las primeras fases de la alopecia androgenética masculina, con el objetivo de: Estabilizar la pérdida progresiva del cabello. Favorecer el crecimiento capilar durante el tratamiento. Evitar la progresión de la miniaturización folicular asociada con la DHT.

Dosis y forma de administración

Dosis recomendada: 1 comprimido de 1 mg una vez al día. Administración exclusivamente por vía oral. Ingerir con un vaso de agua. Puede tomarse con o sin alimentos. No debe aumentarse la dosis sin indicación médica. Generalmente se requieren entre 3 y 6 meses de tratamiento continuo para evaluar la estabilización de la pérdida del cabello. El tratamiento debe mantenerse para conservar sus efectos. Según el inserto, si se interrumpe, el beneficio comienza a desaparecer alrededor de los seis meses y el estado previo puede restablecerse entre los 9 y 12 meses.

Población para la que está indicado

Está indicado exclusivamente en hombres adultos con alopecia androgenética en sus primeras fases. No debe administrarse en: Mujeres. Mujeres embarazadas o con posibilidad de quedar embarazadas. Niños. No se han realizado estudios específicos en hombres de edad avanzada con patrón masculino de pérdida de cabello.

Contraindicaciones

No debe utilizarse en los siguientes casos: Hipersensibilidad al finasteride o a cualquiera de los componentes. Mujeres. Embarazo o posibilidad de embarazo. Niños.

Precauciones y advertencias

Los comprimidos no deben ser manipulados por mujeres embarazadas o que puedan quedar embarazadas, especialmente si están rotos o triturados, debido al riesgo de absorción y posible afectación del desarrollo genital de un feto masculino. Debe informarse al médico sobre cualquier alergia a medicamentos, alimentos o componentes de la fórmula. La dosis y duración deben evaluarse periódicamente. En hombres de edad avanzada con hiperplasia prostática benigna, debe considerarse que el finasteride puede reducir aproximadamente 50 % la concentración del antígeno prostático específico (PSA), lo cual puede afectar la interpretación de esta prueba. No deben modificarse ni suspenderse las dosis sin consultar al médico.

Reacciones adversas

Los efectos adversos descritos incluyen: Disminución de la libido. Disfunción eréctil. Disminución del volumen de la eyaculación. Sensibilidad o aumento del volumen mamario. Reacciones de hipersensibilidad. Hinchazón de los labios. Erupción cutánea. Si aparece algún cambio en el tejido mamario, reacción alérgica u otro efecto inesperado, debe consultarse al médico.

Interacciones

Según el inserto proporcionado, no se han identificado interacciones medicamentosas de importancia. El paciente debe informar al médico sobre todos los medicamentos y suplementos que utiliza.

Condiciones de almacenamiento

Manténgase fuera del alcance de los niños. Protéjase de la luz y la humedad. Consérvese a una temperatura inferior a 30 °C. Administración, dosis y venta bajo prescripción médica.