Qué es Zuvic®?

Zuvic® contiene como principio activo Nitrofurantoína, un compuesto antibacteriano de amplio espectro, activo contra la mayoría de los agentes patógenos del tracto urinario.

El mecanismo de acción se basa en la reducción de la droga a productos intermediarios fuertemente reactivos, que inhiben enzimas implicadas en el metabolismo energético, lo que interfiere con el suministro de energía necesario para el normal crecimiento y mantenimiento de la bacteria. Estos productos también se ligan en diferentes sitios a las proteínas ribosomales bacterianas, alterando las síntesis de las mismas, del ADN y la pared bacteriana.

El desarrollo o resistencia bacteriana no ha sido un problema significativo desde su introducción.

No presenta resistencia cruzada con antibióticos y sulfonamidas.

¿Para qué se utiliza Zuvic®?

Zuvic® está especialmente indicado para el tratamiento de las infecciones de tracto urinario debidas a cepas sensibles de Escherichia coli, Enterococcus, Staphylococcus aureus, y ciertas cepas sensibles de especies de Klebsiella y Enterobacter.

La Nitrofurantoína no está indicada para el tratamiento de la pielonefritis o los abscesos perirrenales.

¿Cómo debe tomar Zuvic®?

Zuvic® se administra por vía oral. Debe administrarse con los alimentos para mejorar la absorción del fármaco, y en algunos pacientes, la tolerancia. La dosis recomendada para adultos es de 1 cápsula 2 a 4 veces al día, según indicaciones del médico. La toma debe realizarse con las comidas principales. El tratamiento debe mantenerse durante una semana, o por lo menos hasta 3 días después de haber obtenido la esterilidad de la orina. La infección persistente indica la necesidad de una reevaluación.

¿En qué casos está contraindicado Zuvic®?

El uso de este medicamento está contraindicado en las siguientes situaciones:

• Hipersensibilidad a la Nitrofurantoína y otros nitrofuranos, o a alguno de los ingredientes utiliza- dos en su composición.
• La Nitrofurantoína está contraindicada en pacientes con oliguria, anuria o marcada insuficiencia de la función renal.
• Porfiria aguda.
• Deficiencias de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa (G6PD).

¿Qué precauciones y cuidados especiales debe considerar antes de tomar Zuvic®?

• Uso durante el embarazo: La seguridad de Nitrofurantoína durante el embarazo no ha sido establecida, por lo tanto no debe utilizarse durante la gestación a menos que resulte claramente necesaria. La administración de Nitrofurantoína está contraindicada durante el trabajo de parto y el parto.
• Uso durante la lactancia: Se han detectado trazas de Nitrofurantoína en la leche materna.
• Dados sus potenciales efectos adversos en los recién nacidos menores de un mes, se deberá decidir si se interrumpe la lactancia o la administración de Nitrofurantoína, teniendo la importancia de ésta última para la madre.
• Durante el tratamiento pueden producirse reacciones de hipersensibilidad pulmonar aguda, subaguda y crónica. En caso de ocurrir reacciones de este tipo, descontinuar la administración de Zuvic® y adoptar las medidas adecuadas. Las reacciones crónicas (neumonitis intersticial y/o fibrosis) se presentan en forma excepcional y en general en pacientes tratados durante seis meses o más. Se requiere una vigilancia estrecha de la función pulmonar en los pacientes que reciben tratamiento prolongado con Zuvic®, así como la evaluación de los beneficios de la terapia frente a los riesgos potenciales.
• La aparición de colitis pseudomembranosa se ha comunicado con casi todos los agentes antibacterianos, incluida la Nitrofurantoína.
• Puede producir mareo, por lo que puede alterar la capacidad para conducir y utilizar maquinas, debe evitarse su uso en ambas situaciones

¿Con qué medicamentos tiene interacción Zuvic®?

• La comida y otros agentes que retrasan el vaciado gástrico incrementan la absorción de este medicamento.
• La administración concomitante con algunos antiácidos (trisilicato magnésico) disminuyen su absorción, por lo que se recomienda espaciar su toma al menos dos horas desde la administración de este medicamento.
• Determinados medicamentos utilizados en el tratamiento de la gota (probenecid y sulfinpirazona) disminuyen el efecto de Nitrofurantoína.
• Los inhibidores de la anhidrasa carbónica y los medicamentos que favorecen la alcalinización de la orina disminuyen la actividad antibacteriana de la Nitrofurantoína.

La administración conjunta con antibióticos de la familia de las quinolonas puede producir un efecto antagónico entre ambos antibióticos.

¿Cuáles son los efectos no deseados de Zuvic®?

Igual que cualquier otro medicamento Zuvic® puede causar efectos adversos. Infórmele a su médico si durante el tratamiento con Zuvic® usted llegara a padecer:

• Trastornos respiratorios: pueden producirse reacciones de hipersensibilidad pulmonar aguda, subaguda o crónica. Las reacciones pulmonares crónicas ocurren generalmente en pacientes que han sido tratados en forma continua durante seis meses o más. Las manifestaciones habituales (que pueden manifestarse en forma insidiosa) son malestar general, disnea de esfuerzo, tos y alteración de la función pulmonar.
• Trastornos gastrointestinales: Con mayor frecuencia pueden ocurrir náuseas, vómitos y anorexia.
• Trastornos neurológicos: Se ha presentado neuropatía periférica, que puede llegar a ser severa e irreversible.
• Trastornos dermatológicos: Dermatitis exfoliativa y eritema multiforme, han sido raramente informados.
• Reacciones alérgicas: Se ha informado un síndrome similar al lupus, asociado con reacción pulmonar a la Nitrofurantoína.

¿Qué hacer en caso de sobredosificación con Zuvic®?

• Síntomas y signos:

Se han descrito pocos casos de sobredosis por Nitrofurantoína. Los síntomas y signos de la sobredosis incluyen irritación gástrica, náuseas y vómitos.

• Tratamiento:

No hay un antídoto específico. En caso de sobredosis está indicada la hemodiálisis, y en casos de ingesta reciente la inducción de la emésis o el lavado gástrico.

Se recomienda la monitorización de los parámetros hematológicos, de función hepática y pulmonar. Se recomienda una elevada ingesta de líquidos para favorecer la excreción urinaria del antimicrobiano.

¿Cuáles son las condiciones de almacenamiento de Zuvic®?

Protéjase de la luz y consérvese en un lugar seco a no más de 30 °C. Producto medicinal, manténgase fuera del alcance de los niños.

La administración y dosis de este producto farmacéutico es bajo prescripción médica.

Producto hecho en Guatemala por Pharmacross, S.A. Para LAFAGE, S.A.